为降低出生缺陷发生率，提高出生人口素质，今年以来，弥勒市妇幼保健院组织全市所有助产机构开展新生儿遗传代谢疾病、听力障碍和红细胞葡萄糖-6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症免费筛查。截至8月1日，已为全市1943名新生儿分别进行了遗传代谢疾病和葡萄糖-6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症免费筛查，均占当年新生儿的100%；为1938名新生儿进行听力障碍免费筛查，占当年新生儿总数的99.74%。

　　据了解，新生儿遗传代谢病筛查的苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症以及听力筛查是国家基本公共卫生服务项目内容。为做大做强做实新生儿疾病免费筛查民生品牌，弥勒市把新生儿红细胞葡萄糖-6－磷酸脱氢酶缺乏症筛查纳入市政府民生服务范围，从2015年起市财政按照58元/例标准给予补助，与新生儿遗传代谢病筛查一并实施。通过新生儿“三病”筛查，为弥勒市新生儿筑牢一道健康安全屏障，有效防止出生缺陷的发生，提高出生人口素质，帮助新生儿家长树立“早发现、早诊断、早治疗”健康理念。

　　按照“自愿参与、知情选择、免费筛查、义务告知、规范服务、结果保密”原则，一是开展新生儿听力障碍免费筛查。在新生儿出生48小时并充分哺乳后，由新生儿所在助产机构告知家属并征得同意后，对新生儿听力筛查，把结果录入妇幼平台；对初筛未通过的，再次进行复筛，复筛仍未通过的，告知转到市妇幼保健院儿童保健门诊统一复筛、转诊、管理随访，并指导患有听力障碍新生儿家属作就医治疗。二是开展新生儿遗传代谢疾病和红细胞葡萄糖-6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症免费筛查。在新生儿出生72小时并充分哺乳后，由新生儿所在助产机构告知家属并征得同意后，采集新生儿足跟血样本，转送定点检测机构进行新生儿遗传代谢疾病筛查；对初筛未通过的，实行追踪复采；对可疑阳性新生儿，实行长期追踪管理随访，指导家属新生儿转到上级专科医院进行治疗。同时，还就新生儿进行红细胞葡萄糖-6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症免费筛查。

　　云南网通讯员 李维荣 石淞元