2022年新年伊始，省妇幼保健院临床一支部和机关四支部联合开展“罕见的病，常见的爱”主题党日活动，两个支部的党员为我院接受的基层转诊罕见病患儿一家送上温暖。在黎明副院长带领下，当机关四支部组织委员邹团标将爱心慰问品送到患儿父亲手中时，他不禁热泪盈眶，说道“自孩子到医院就诊到现在平安出院，一直受到你们医护人员额外的照顾，真的很感动，谢谢你们！这是我们表达谢意送的锦旗也请你们收下！”

患者家长送上锦旗。供图

　　2021年临近年末的一个下午，我院生殖遗传科接到了一个县级妇幼保健院医生的求助电话：“一名4天的新生儿，皮肤和黏膜色素增深，外生殖器异常，性别模糊... ...家长、医生都很着急！”遗传科顾宛茜主任心里一时也没了底，本着多年丰富的经验初步判断可能是什么遗传病，果断答应转来我院诊治的请求，并安排专人负责对接开辟绿色转诊通道。第二天中午，患儿家长长途奔波顺利来到我院，我院刚从中南大学学成归来优秀党员临床遗传学博士张春华医生接待了他们，经过仔细问、检、察，凭借丰富的临床经验，张春华医生有了初步的诊断方向，立即联合新生儿科主任、小儿外科医师和影像功能科主任等多名党员专家组成多学科专家团队进行会诊讨论，开通绿色通道为患儿急诊抽血检验和超声检查等。患儿一家到超声室时已经是饭点时间，而超声室几名医务人员面对首次接诊这样的患者，也顾不上吃饭了，加班加点仔细耐心的扫查辨认生殖系统、肾上腺皮质及全身其他结构的发育情况，确定检查后及时出具报告。随后检验科党员伍洪毅也出了危急报告“高钾血症危急值”，张春华博士立即将情况告知了新生儿科闵自力主任后，立即收住院，进一步检查17-羟孕酮、皮质醇水平、染色体检查等，张博士又联系其他医疗机构进行其他特殊检查，用最短的时间完善检查，只为尽快找到查清患儿的病因，最终确诊为失盐型先天性肾上腺皮质增生症。目前患儿通过新生儿科精心治疗下情况稳定，已平安出院！

　　云南省妇幼保健院党支部 供稿供图